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藥用月桂氮卓酮 氮酮 小瓶起訂 工作人員按照申報資料要求“對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請;申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者

采買藥用級氮酮-月桂氮卓酮找陸經(jīng)理 【檢查】酸堿度 取本品5ml，加中性5ml，溫熱使溶解，放冷，溶液遇石蕊試紙應顯中性反應。 　　己內酰胺與有關物質 取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取己內酰胺對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第

500ml/瓶月桂氮卓酮-藥用輔料 月桂氮?酮是一種有機物，無色透明的粘稠液體，幾乎無臭，無味。在無水、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。 溴化物 取本品1.0g，加水10ml，充分振搖，加鹽酸3滴與三氯甲烷1ml，邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液（臨用新配）3滴，三氯甲烷層如顯色，與標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g，加水使溶解成100ml，搖勻）

輔料月桂氮卓酮 藥用級費用 【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。 　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃，維持45分鐘；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。理論板數(shù)按月桂氮?酮峰計算不低于10000，月桂氮?酮峰與內標物質峰的分離度應符合要求。