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古都藥用級麝香草酚2021現(xiàn)貨

產(chǎn)品簡介

古都藥用級麝香草酚2021現(xiàn)貨
  [89-83-8]
  本品為5-甲基-2-異丙基。含C10H14O不得少于98.0%。
  【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
   【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L溶液2ml,加熱使溶解,0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。 ?。?)取本品約2mg,加1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。

產(chǎn)品型號:SX
更新時間:2021-05-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:557
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貨號00002規(guī)格500g 25kg
供貨周期現(xiàn)貨主要用途輔料
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

古都藥用級麝香草酚2021現(xiàn)貨

古都藥用級麝香草酚2021現(xiàn)貨

 

C10H14O   150.22  [89-83-8]  本品為5-甲基-2-異丙基。含C10H14O不得少于98.0%?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。  本品在或中極易溶解,在中易溶,在水中微溶?! ∪埸c  本品的熔點(通則0612)為48~52℃。  【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L溶液2ml,加熱使溶解,0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。 ?。?)取本品約2mg,加1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結(jié)晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,即顯黃色。  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加2mol/L溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

事實上,20132月起執(zhí)行的《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》(以下簡稱《有關(guān)規(guī)定》)已經(jīng)要求地方各級藥品監(jiān)督管理部門加強藥用輔料生產(chǎn)監(jiān)管。對本行政區(qū)域內(nèi)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)開展日常監(jiān)督,或根據(jù)在藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進行延伸檢查。

《有關(guān)規(guī)定》還提出,要重點檢查藥用輔料生產(chǎn)是否符合《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,是否嚴格控制原材料質(zhì)量,是否按照核準或備案的工藝進行生產(chǎn),是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的,藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不得使用其生產(chǎn)的藥用輔料。

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