ｍｃｌ2021年藥用谷氨酸鈉價格

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　　色譜條件  釆用硅膠G薄層板，以正丁醇-水-（2：1：1）為展開劑?！　y定法  吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現(xiàn)，立即檢視?！　∠到y(tǒng)適用性要求 對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個*分離的斑點?！　∠薅? 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。　　干燥失重  取本品，在97～99℃干燥5小時，減失重量不得過0.1%（通則0831）?！　¤F鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）?！　≈亟饘? 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）?！　〖毦鷥?nèi)毒素  取本品，依法檢查（通則1143），每1g谷氨酸鈉中含內(nèi)毒素的量應小于25EU。（供注射用）　　【含量測定】取本品約80mg，精密測定，加無水甲酸3ml溶解后，加30ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于9.357mg的C5H8NNaO4•H2O?！　?b style="line-height: 28px;">【類別】氨基酸類藥。

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